Оглавление

41. Органическая химия Читать 0 мин.

41.528. Механизмы реакций в органической химии

Невозможно запомнить все химические реакции и как они протекают, поэтому есть у каждой реакции свой механизм, по которому она протекает. Мы рассмотрим только те механизмы реакций, которые вам понадобятся в ЕГЭ, поэтому постарайтесь разобраться, именно разобраться, а не запомнить, почему так, а не по-другому.

Механизм реакции галогенирования алканов:

Реакция идет в три стадии:

  1. Инициирование:

Молекула хлора расщепляется с образованием свободных радикалов.

Свободные радикалы — это атомы или группы атомов, с неспаренными электронами.

  1. Рост цепи:

Радикал хлора взаимодействует с молекулой алкана, метильный радикал с новой молекулой хлора и т.д.

  1. Обрыв цепи:

При присоединении двух радикалов друг с другом происходит обрыв цепи.

Механизм реакции Кольбе (электролиз водных растворов солей карбоновых кислот):

CH3COONa = CH3COO- + Na+

K-: 2H2O + 2e = H2 + 2OH-

Механизм реакции присоединения галогеноводородов (по правилу Марковникова):

Алкильные группа как электронодонорные заместители определяют место присоединения протона.

Метльная группа отталкивает электроны связи CH3-C, что приводит к поляризации пи-связи. Электроны этой связи являются очень подвижными, т.е. легко смещаются к атому углерода.

Против правила Марковникова:

Против правила Марковникова идет в том случае, если есть заместители с большой электроотрицательностью, либо в присутствии перекиси.

Механизм реакции Кучерова (гидратация алкинов):

Механизм электрофильного замещения:

Схема образования пептидов:

Прочитано Отметь, если полностью прочитал текст
Ништяк!

Решено верно

Браво!

Решено верно

Крутяк!

Решено верно

Зачёт!

Решено верно

Чётко!

Решено верно

Бомбезно!

Решено верно

Огонь!

Решено верно

Юхууу!

Решено верно

Отпад!

Решено верно

Шикарно!

Решено верно

Блестяще!

Решено верно

Волшебно!

Решено верно